НЕВЫНАШИВАНИЕ
БЕРЕМЕННОСТИ
Точное определение причин невынашивания беременности "ОПТИМА"
Молекулярное исследование кариотипа позволяет определить причину остановки
развития беременности, связанную с хромосомной аномалией плода
Если вы столкнулись с неразвивающейся беременностью или у Вас произошел самопроизвольный выкидыш, то всегда возникает вопрос, почему это случилось, и что следует предпринять чтобы это не повторилось.

Одной из основных причин невынашивания беременности являются хромосомные аномалии плода.

В некоторых случаях это случайные события и риск их повторения небольшой. В других же случаях это может свидетельствовать о генетических нарушениях у одного из родителей и высоким риском повторной потери беременности или рождения тяжело больного ребенка.

Некоторые формы хромосомного дисбаланса плода в последствие могут быть причиной тяжелых заболеваний у женщины, вплоть до онкологических.

Что дает молекулярное кариотипирование «Оптима»
Преодоление страха неизвестности и связанного с этим стресса.
Оценку риска повторных выкидышей.
Точную диагностику пузырного заноса.
Возможность подготовиться к следующей беременности.
Исключение или подтверждение генетической причины потери беременности.
Повод для поиска сбалансированных транслокаций — генетических нарушений у родителей, которые клинически не проявляются, но влияют на потомство.
Что такое НИПТ?
НИПТ — это возмжность на раннем сроке выявить у плода самые распространенные генетические заболевания: синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера
Как это работает?
  1. Выделяем из крови матери ДНК плода, которая появляется там с 9-10 недели беременности.
  2. Расшифровываем генетический код.
  3. Определяем степень риска генетической патологии плода.
Эффективность метода
Точность 99,9% - таков результат неинвазивных пренатальных генетических тестов.
5 лет использования подтвердили их безопасность, точность и надежность.

Как сделать тест
Сдать кровь в нашем центре
Записаться на тест по бесплатному телефону
Click to order
Cart
Total: 
ФИО
Электронная почта
Телефон