РЕПРОДУКТИВНАЯ ГЕНЕТИКА И ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
Своевременная диагностика наследственных заболеваний играет
решающую роль в судьбе будущего ребенка
Для России результат сбоев в ДНК при беременности - это ежегодные 200 000 случаев невынашивания и около 30 000 детей с генетическими патологиями.
В 5% генетических нарушений у плода беременность не прерывается, но ребенок рождается неполноценным умственно и физически.
Наиболее частый исход такого «выживания» - синдромы Дауна, Тернера, ахондро­плазия и ещё сотни других проявлений.
600 - 1 000 на 100 000 рождений — частота встречаемости жизнеспособных плодов с генетическими отколнениями.
Чтобы получить наилучший результат такой диагностики, акушеру-гинекологу и родителям будущего ребенка нужно выбрать правильный тест.
25%
клинически распознанных беременностей заканчиваются прерыванием
1%
пар столкнулись с неоднократными (как минимум, двумя) самопроизвольными выкидышами
50%
эмбрионов, спонтанно прерванных в первом триместре беременности, имеют генетическую патологию
Что такое НИПТ?
НИПТ — это возмжность на раннем сроке выявить у плода самые распространенные генетические заболевания: синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера
Как это работает?
  1. Выделяем из крови матери ДНК плода, которая появляется там с 9-10 недели беременности.
  2. Расшифровываем генетический код.
  3. Определяем степень риска генетической патологии плода.
Эффективность метода
Точность 99,9% - таков результат неинвазивных пренатальных генетических тестов.
5 лет использования подтвердили их безопасность, точность и надежность.

Как сделать тест
Сдать кровь в нашем центре
Записаться на тест по бесплатному телефону
Click to order
Cart
Total: 
ФИО
Электронная почта
Телефон